Регистрация БАД: этапы оформления СГР и проверка продукта
Пошагово разбираем регистрацию БАД: что проверить в составе, какие документы подготовить, когда нужны исследования и от чего зависит срок оформления СГР.
Читать статью →Экспертные материалы
Разбираем вопросы, которые возникают до подачи документов: состав, маркировка, досье, исследования, импорт и сроки. Каждый материал должен помогать принять следующий практический шаг.
База знаний
Публикуем материалы с датой обновления и ссылками на официальные источники. Для конкретного продукта нужен отдельный разбор исходных данных.
Пошагово разбираем регистрацию БАД: что проверить в составе, какие документы подготовить, когда нужны исследования и от чего зависит срок оформления СГР.
Читать статью →Какие документы нужны для регистрации БАД в России: состав, этикетка, документы изготовителя, протоколы, переводы и сведения о заявителе.
Читать статью →Практический разбор маркировки БАД: обязательные сведения, согласованность состава и этикетки, импортные переводы и рекламные ограничения.
Читать статью →Разбираем, из чего складываются цена регистрации БАД и сроки СГР: обязательные этапы, риски задержек и чек-лист для сметы.
Читать статью →Практический чек-лист: требования к составу БАД, дозировки, документы и действия при изменении формулы до подачи на СГР.
Читать статью →Практическая регистрация импортного БАД: документы ЕАЭС, перевод досье, проверка СГР и риски для поставок из Европы и Китая.
Читать статью →Как выбрать подрядчика для регистрации БАД: роль уполномоченного органа, проверка реестра, договор, риски и самостоятельная подготовка.
Читать статью →Практический разбор причин отказа в регистрации БАД: как проверить досье, отработать запрос экспертизы и подготовить исправления.
Читать статью →Когда испытания БАД для СГР обязательны, что проверяет лаборатория и как подготовить протоколы без лишних переделок.
Читать статью →Как определить, является ли продукт БАДом, подлежит ли он государственной регистрации и чем БАД отличается от обычной пищевой продукции и лекарства.
Читать статью →Практический алгоритм самостоятельной регистрации БАД: проверка состава и статуса продукта, испытания, досье, подача на СГР, реестр и типичные причины дополнительных расходов.
Читать статью →Разбираем, когда для БАД нужно СГР, почему декларация и сертификат не являются взаимозаменяемыми документами и что проверить перед выводом продукта на рынок ЕАЭС.
Читать статью →Разбираем, как проверить состав БАД по правилам ЕАЭС: запрещённые компоненты, допустимые суточные дозировки, особенности зарубежных формул и данные для первичного анализа.
Читать статью →Практический чек-лист: что должно быть на упаковке БАД, как оформить состав, рекомендации по применению, предупреждения и не допустить рискованных формулировок.
Читать статью →Экспертное руководство по требованиям к рекламе БАД: запреты статьи 25 закона о рекламе, обязательное предупреждение и безопасное разграничение маркировки с рекламой.
Читать статью →Разбираем, когда изменение состава БАД после СГР требует регуляторной оценки, как проверять смену изготовителя, площадки, упаковки и маркировки.
Читать статью →Какие документы нужны при контрактном производстве БАД: роли бренда, изготовителя и заявителя, СГР, спецификации, образцы и маркировка.
Читать статью →Практический чек-лист досье иностранного изготовителя БАД: что подтвердить, как подготовить перевод, связать документы с образцами и маркировкой.
Читать статью →Разбираем, как подготовить репрезентативные образцы БАД для испытаний: определить количество, подтвердить связь с серией, сохранить маркировку, упаковать и передать в лабораторию без типичных ошибок.
Читать статью →Разбираем, кто вправе выступать заявителем при государственной регистрации БАД: изготовитель, продавец или уполномоченное лицо иностранного производителя; какие обязанности возникают и что проверить для импортного продукта.
Читать статью →Пошаговая проверка СГР на БАД в реестре ЕАЭС: где искать запись, какие реквизиты сопоставить и почему запись не заменяет контроль продукта.
Читать статью →Нужен ответ по вашему продукту?