Профильная экспертиза
Центр сертификации Badreg сопровождает задачи по регистрации и разрешительной документации.
СГР на БАД · для производителей и импортёров
Официально оформим БАД за 25 дней
Ориентир при готовых исходных материалах и отсутствии дополнительных запросов экспертизы. Точный срок определяется после проверки продукта и документов.
Экспертная оценка продукции и помощь в подготовке необходимых документов.
Состав и назначение до договораПонятный следующий шаг по продуктуСрок и состав работ после оценки материалов
Карта регистрациисостав · досье · исследования · СГР
БАД — специализированная пищевая продукция. Поэтому правильный процесс начинается с того, что именно вы планируете выводить на рынок и какие документы уже подготовлены.
Подробнее о СГР на БАД →Регистрация БАД и БАДов
Регистрация БАД и БАДов: что важно до оформления СГР
Регистрация БАД начинается с проверки назначения продукта, полного состава, маркировки и документов производителя. Это помогает заранее определить, какие материалы потребуются для подготовки досье и программы исследований.
Регистрация БАДов для российского производства и импорта отличается исходными документами и данными о заявителе. На первичном разборе фиксируем вводные и объясняем следующий шаг без универсальных обещаний по срокам и стоимости.
Как устроено оформление СГР на БАД →Экспертиза в деталях
Полный цикл сопровождения для задач регистрации и ввода продукции на рынок
Факты о работе центра переводим в понятные для проекта ориентиры — без подмены оценки продукта общими обещаниями.
Работаем с разными рынками
Учитываем требования для России, Беларуси, Казахстана, Армении и Кыргызстана.
Предварительный ориентир по бюджету
При достаточности исходных данных помогаем на старте оценить структуру бюджета проекта.
От досье до оригиналов
Проверяем материалы, координируем этапы и передаём согласованный комплект по завершении.
Экспертный подход
Как мы проверяем возможность регистрации БАД
Актуально на 4 октября 2026 года
Материал подготовлен для первичной ориентации. Итоговый вывод зависит от состава, назначения, документов и действующих требований к конкретному продукту.
Классифицируем продукт
Смотрим назначение, форму выпуска, состав и рынок вывода, чтобы не подменять проверку продукта универсальным списком документов.
Проверяем состав и дозировки
Фиксируем ингредиенты, количественные значения, технологические особенности и возможные вопросы к позиционированию.
Сверяем досье и этикетку
Сопоставляем документы производителя, сырьё, макет маркировки, переводы, образцы и сведения о заявителе.
Формируем рабочий план
Разделяем этапы, исследования, документы и платежи, а затем даём ориентир по срокам и бюджету только после оценки исходных материалов.
Что подтверждено на сайте
С 2014 года — сопровождение задач по регистрации и разрешительной документации
Badreg работает с производителями и импортёрами, включая проекты в рамках ЕАЭС. Мы разделяем собственные работы, исследования и обязательные платежи, а срок и состав результата подтверждаем после оценки материалов.
Подробнее о подходе и центре →Официальные источники
Нормативная база и реестры ЕАЭС
Используем официальные публикации как отправную точку для проверки требований. Применимость норм и состав документов оцениваются по конкретному продукту.
ТР ТС 021/2011
О безопасности пищевой продукции
Базовые требования к пищевой продукции, производственным процессам, производственному контролю, прослеживаемости и государственной регистрации специализированной продукции.
Открыть официальный источник ↗ТР ТС 022/2011Пищевая продукция в части её маркировки
Официальные требования к сведениям на этикетке: составу, количеству, датам, хранению, изготовителю и другим обязательным данным.
Открыть официальный источник ↗Единый реестр ЕАЭСРеестр свидетельств о государственной регистрации
Официальный портал для проверки сведений о СГР и сопоставления наименования продукта, изготовителя и реквизитов свидетельства.
Открыть официальный источник ↗ТР ТС 029/2012Пищевые добавки, ароматизаторы и вспомогательные средства
Требования к безопасности и применению веществ, которые могут использоваться в составе пищевой продукции и БАД.
Открыть официальный источник ↗ЕСТ ЕАЭС · Решение КТС № 299Единые санитарные требования к БАД
Официальный раздел санитарных требований ЕАЭС: ограничения по компонентам и безопасности специализированной пищевой продукции.
Открыть официальный источник ↗ФЗ № 38-ФЗ, статья 25Ограничения рекламы БАД
Официальные требования к рекламным заявлениям о БАД и обязательному предупреждению о том, что продукт не является лекарственным средством.
Открыть официальный источник ↗Ссылки приведены для справочной навигации по официальным источникам. Они не заменяют проверку состава, назначения, маркировки и документов конкретного БАД.
База знаний
Полезные статьи о регистрации БАД
Короткие практические материалы помогают подготовить исходные данные до консультации.
Регистрация БАД: этапы оформления СГР и проверка продукта
Пошагово разбираем регистрацию БАД: что проверить в составе, какие документы подготовить, когда нужны исследования и от чего зависит срок оформления СГР.
Читать статью →Документы для регистрации БАД: чек-лист для производителя и импортёра
Какие документы нужны для регистрации БАД в России: состав, этикетка, документы изготовителя, протоколы, переводы и сведения о заявителе.
Читать статью →Маркировка БАД: что проверить на этикетке до запуска печати
Практический разбор маркировки БАД: обязательные сведения, согласованность состава и этикетки, импортные переводы и рекламные ограничения.
Читать статью →Сколько стоит регистрация БАД: стоимость СГР и сроки
Разбираем, из чего складываются цена регистрации БАД и сроки СГР: обязательные этапы, риски задержек и чек-лист для сметы.
Читать статью →Требования к составу БАД: предварительная проверка продукта до СГР
Практический чек-лист: требования к составу БАД, дозировки, документы и действия при изменении формулы до подачи на СГР.
Читать статью →Регистрация импортного БАД и документы ЕАЭС для СГР
Практическая регистрация импортного БАД: документы ЕАЭС, перевод досье, проверка СГР и риски для поставок из Европы и Китая.
Читать статью →Как выбрать центр сертификации БАД и подрядчика для регистрации
Как выбрать подрядчика для регистрации БАД: роль уполномоченного органа, проверка реестра, договор, риски и самостоятельная подготовка.
Читать статью →Почему отказали в регистрации БАД: причины и как исправить досье
Практический разбор причин отказа в регистрации БАД: как проверить досье, отработать запрос экспертизы и подготовить исправления.
Читать статью →Лабораторные исследования для БАД: когда нужны и что проверяют для СГР
Когда испытания БАД для СГР обязательны, что проверяет лаборатория и как подготовить протоколы без лишних переделок.
Читать статью →Нужна ли СГР именно вашему продукту: какие БАД подлежат регистрации
Как определить, является ли продукт БАДом, подлежит ли он государственной регистрации и чем БАД отличается от обычной пищевой продукции и лекарства.
Читать статью →Как зарегистрировать БАД самостоятельно: порядок действий и риски
Практический алгоритм самостоятельной регистрации БАД: проверка состава и статуса продукта, испытания, досье, подача на СГР, реестр и типичные причины дополнительных расходов.
Читать статью →СГР, декларация или сертификат: какие документы нужны для БАД
Разбираем, когда для БАД нужно СГР, почему декларация и сертификат не являются взаимозаменяемыми документами и что проверить перед выводом продукта на рынок ЕАЭС.
Читать статью →Состав БАД: запрещённые ингредиенты, дозировки и предварительная оценка безопасности
Разбираем, как проверить состав БАД по правилам ЕАЭС: запрещённые компоненты, допустимые суточные дозировки, особенности зарубежных формул и данные для первичного анализа.
Читать статью →Этикетка БАД: обязательные сведения и типичные ошибки
Практический чек-лист: что должно быть на упаковке БАД, как оформить состав, рекомендации по применению, предупреждения и не допустить рискованных формулировок.
Читать статью →Реклама БАД: какие формулировки допустимы, а какие создают риск
Экспертное руководство по требованиям к рекламе БАД: запреты статьи 25 закона о рекламе, обязательное предупреждение и безопасное разграничение маркировки с рекламой.
Читать статью →Можно ли изменить состав БАД после получения СГР
Разбираем, когда изменение состава БАД после СГР требует регуляторной оценки, как проверять смену изготовителя, площадки, упаковки и маркировки.
Читать статью →Контрактное производство БАД: документы для бренда, изготовителя и заявителя
Какие документы нужны при контрактном производстве БАД: роли бренда, изготовителя и заявителя, СГР, спецификации, образцы и маркировка.
Читать статью →Документы иностранного изготовителя БАД: переводы и подготовка досье для СГР
Практический чек-лист досье иностранного изготовителя БАД: что подтвердить, как подготовить перевод, связать документы с образцами и маркировкой.
Читать статью →Образцы БАД для лабораторных исследований: сколько, как подготовить и доставить
Разбираем, как подготовить репрезентативные образцы БАД для испытаний: определить количество, подтвердить связь с серией, сохранить маркировку, упаковать и передать в лабораторию без типичных ошибок.
Читать статью →Кто может быть заявителем на СГР БАД в России и ЕАЭС
Разбираем, кто вправе выступать заявителем при государственной регистрации БАД: изготовитель, продавец или уполномоченное лицо иностранного производителя; какие обязанности возникают и что проверить для импортного продукта.
Читать статью →Как проверить СГР на БАД в реестре ЕАЭС и подтвердить документ
Пошаговая проверка СГР на БАД в реестре ЕАЭС: где искать запись, какие реквизиты сопоставить и почему запись не заменяет контроль продукта.
Читать статью →Выберите ваш сценарий
Варианты регистрации для вашего продукта
Покажем, какие вводные особенно важны на первом разговоре.
01
Проверяем базу производства
Нормативные документы, сырьё, площадка, состав и будущую этикетку.
02
Разобрать продукт →Определяем путь регистрации
Фиксируем недостающие материалы, образцы и логичную последовательность работ.
01
Сверяем документы изготовителя
Оцениваем спецификации, сертификаты анализа, язык оригиналов и переводы.
02
Открыть чек-лист →Проверяем схему ввоза
Отмечаем роль заявителя, данные о поставке и требования к образцам.
01
Смотрим назначение и состав
Проверяем, насколько продукт и его позиционирование согласованы с требованиями к регистрации.
02
Проверить идею продукта →Оцениваем этикетку
Помогаем определить, что стоит уточнить до запуска дизайна и производства.
Процесс без тумана
Четыре этапа от исходных данных до готового комплекта
На каждом шаге ясно, что требуется от вас, что готовит команда и от чего зависит срок.
- 01
Предварительный разбор
Проверяем назначение, состав, страну производства, имеющиеся документы и этикетку.
- 02
Путь регистрации и досье
Собираем список работ, недостающих документов, образцов и зависимостей по проекту.
- 03
Испытания и экспертиза
Координируем программу исследований и подготовку доказательной части досье.
- 04
Регистрация и комплект
Сопровождаем подачу и передаём согласованный комплект по завершении работ.
Результат работы
Что передаём по завершении согласованного пути регистрации
Состав комплекта зависит от продукта, программы исследований и регуляторного сценария.
- 01
Готовое СГР на БАД
Свидетельство о государственной регистрации продукции в рамках согласованного плана работ.
- 02
Запись в Едином реестре
Включение сведений о продукции в единый реестр свидетельств государственной регистрации ЕАЭС.
- 03
Протоколы испытаний
Результаты необходимых лабораторных исследований по программе конкретного продукта.
- 04
Экспертное заключение
Документ о соответствии продукции применимым требованиям безопасности.
Документы
Не нужно угадывать, что собирать
Список всегда зависит от продукта, но эти блоки помогают подготовиться к первичному разбору.
- Полный состав на форму выпуска и назначение продукта
- Технические условия или другой нормативный документ
- Макет этикетки и данные производителя
- Документы на сырьё и производственную площадку
- Полный состав, спецификация и сертификат анализа изготовителя
- Документы о свободной продаже при наличии
- Оригиналы и корректно оформленные переводы
- Документы заявителя и полномочия представителя
Прозрачный расчёт
Цена строится из работ, а не берётся «с потолка»
На предварительный расчёт влияют
- состав и форма выпуска;
- программа исследований;
- страна происхождения и готовность досье;
- этикетка, переводы и сопутствующие документы.
При достаточности исходных вводных дадим ориентир по бюджету на старте. Итоговый расчёт и сроки подтверждаются после оценки материалов.
Услуги
Виды разрешительных документов
Полный перечень направлений с исходного сайта Badreg, оформленный в понятный каталог.
Государственная регистрация продукции (СГР)
Оценка досье, организация исследований и сопровождение пути регистрации.
Уточнить по продукту →
Сертификат соответствия ТР ТС
Подбор схемы подтверждения соответствия для продукции и поставок.
Уточнить по продукту →
Декларация ТР ТС
Подготовка комплекта документов и сопровождение оформления декларации.
Уточнить по продукту →
Лабораторные исследования для подтверждения соответствия
Организация исследований в рамках требований к конкретной продукции.
Уточнить по продукту →
Сертификат происхождения продукции
Сопровождение оформления документов о происхождении продукции.
Уточнить по продукту →
Разработка технической документации: ТУ, ТИ, СТО
Подготовка нормативной базы для производства и вывода продукции на рынок.
Уточнить по продукту →
Сертификат ISO (ИСО)
Поддержка в подготовке к добровольной оценке систем менеджмента.
Уточнить по продукту →
Разъяснительное (отказное) письмо
Определение корректного документа для продукта и его категории.
Уточнить по продукту →
Сертификат пожарной безопасности
Сопровождение подтверждения пожарной безопасности для применимых товаров.
Уточнить по продукту →
Декларация пожарной безопасности
Подготовка комплекта для декларации по требованиям пожарной безопасности.
Уточнить по продукту →
Добровольный сертификат
Дополнительное подтверждение характеристик продукции для рынка и партнёров.
Уточнить по продукту →
Сертификация ГОСТ
Подбор применимых стандартов и сопровождение добровольной сертификации.
Уточнить по продукту →
Обоснование безопасности продукции
Формирование документа для обоснования безопасной эксплуатации продукции.
Уточнить по продукту →
Руководство по эксплуатации
Разработка понятной эксплуатационной документации для продукции.
Уточнить по продукту →
Разработка этикеточной надписи
Проверка обязательных сведений и подготовка маркировки для запуска.
Уточнить по продукту →Направления
Виды сертифицируемой продукции
Сертификация проводится для обеспечения безопасности и качества продукции, защиты прав потребителей и регулирования рынка.
БАД и спортивное питание
Парфюмерия и косметика
Продукция лёгкой промышленности
Товары для детей
Бытовая электротехника и световое оборудование
Машины и оборудование
Средства индивидуальной защиты
Бытовая и строительная химия
Пищевая продукция
Игрушки
Мебель
Упаковка
Наши партнёры
Нам доверяют производители, дистрибьюторы и аптечные сети
Сотрудничаем с компаниями, для которых важны корректная документация, понятная коммуникация и бережное сопровождение при регистрации продукции.
Вопросы до начала работ
Отвечаем на важные возражения прямо на сайте
Если ваш вопрос не попал в список, опишите продукт в форме — начнём с вводных.
Нужна ли СГР именно моему продукту?
Статус зависит от назначения, состава и рынка вывода. Начинаем с предварительного разбора, чтобы не предлагать универсальный документ без анализа продукта.
Состав уже готов. Придётся ли его менять?
До запуска последующих этапов проверяем риски по составу, дозировкам, назначению и этикетке. Если нужны корректировки, сначала объясняем возможные варианты.
Почему нельзя назвать одну цену сразу?
На расчёт влияют состав, форма выпуска, программа исследований, страна происхождения и готовность досье. Предварительный расчёт должен разделять собственные работы, испытания и обязательные платежи.
Как понять реальный срок проекта?
После оценки входных материалов формируется рабочий план с зависимостями. Не используем один срок для всех продуктов без проверки состава и документов.
Можно работать с импортным БАД?
Для импорта отдельно оцениваются документы изготовителя, язык оригиналов, переводы, роль заявителя и доставка образцов. Сначала фиксируем, чего не хватает по конкретной поставке.
Что будет после отправки формы?
Заявка направляется в рабочий Telegram-чат специалиста. Он уточнит исходные данные и предложит следующий шаг по продукту по указанному контакту.
Проверка состава
Получите предварительный путь регистрации для продукта
Укажите минимальные вводные. Специалист сможет уточнить, какие материалы проверить в первую очередь.
- Состав и назначение до договора
- Разделение работ, исследований и платежей
- Следующий шаг по конкретному продукту